据英国《每日邮报》7月4日报道，英国一名小男孩出生后就患上了一种怪病，表现出脸部严重畸形的罕见病状，至今难以确诊具体病因。

　　

　　小男孩名叫艾丹，生于2010年，虽然早产了8个星期，但是出生时一切状况正常，然而很快艾丹的脸部、背部和腿部开始变形，3个星期后，已经表现出明显的不对称症状。经过初步检查，医生宣布艾丹脑部损坏。此症状起初被认为是Proteus综合症，后来的说法是属于Clove综合症，该病会导致血管破裂以及皮肤和脊柱异常。然而具体病名至今未有定论，医生试图用排除法找出结果。

　　

       

　　艾丹一家不得不迎接这突如其来的困境。父亲卡尔说。“听到脑损坏的消息我很受打击，意识到艾丹将来也许不能走路和说话了……” “我知道有些人是要面对残疾婴儿的，但从没想到自己也会成为其中的一员。不过是艾丹让我发现其实自己可以做到，他给了我这么多的爱。”母亲维姬说。对夫妇两人而言，目前最大的困扰便是病症难以命名，导致无法申请慈善资金援助，家庭目前已经负债累累。所幸的是，他们依然乐观地生活着，希望给予艾丹一个尽可能好的未来。